Женя Сабитов родился 1 июня 1991 года. До трех лет мальчик развивался нормально, но постепенно ему становилось все хуже и хуже. Мальчик слабел на глазах, терял в весе. Медицинское обследование показало, что у Жени редкое и очень серьезное генетическое заболевание — болезнь Ниммана — Пика, при которой организм не в состоянии самостоятельно расщеплять жиры. К сожалению, болезнь прогрессирует. С 2005 года мальчик перестал ходить. Потом у Жени возникло нарушение глотательного рефлекса, и теперь кормить его возможно только через зонд. Сейчас единственным источником пищи для Жени является специальное энтеральное питание «Диазон», ничего другого организм мальчика не усваивает. В семье Сабитовых трое детей, Женя самый старший. Мальчику требуется постоянный и очень серьезный уход, весь день его расписан: водные процедуры, ингаляции, массаж, прием лекарств. Все это на маме, которая специально закончила курсы массажа. Она не работает и занимается детьми. Единственный кормилец семьи из пяти человек — это папа, но его зарплаты катастрофически не хватает. Ежемесячно Жене на лекарства и энтеральное питание требуется около 30 тыс. рублей. Фонд «Подари жизнь» просит всех добрых людей помочь Жене. Мальчик неизлечимо болен, но он жив, и в наших с вами силах сделать так, чтобы жизнь этого измученного болезнью подростка стала немного легче. Спасибо!
Как помочь?
Вы можете связаться с сотрудником фонда «Подари жизнь» Анастасией Майоровой по тел. 8 926 811-05-40.
Или перечислить деньги на сберкнижку Жениной мамы:
Сбербанк России
Киевское отделение № 5278\01096
к/с 30101810400000000225
р/с 30301810538006003826
ИНН 7707083893,
БИК 044525225, КПП 775003004
л/c 42306.810.4.3826.0507057
Получатель —
Сабитова Элеонора Валерьевна
