Сюжеты

Даже за такой ценой не постоим?

Территорию детства накрывает патриотический угар

Этот материал вышел в № 60 от 4 июня 2014
ЧитатьЧитать номер
 

Территорию детства накрывает патриотический угар

1 июня, в День защиты детей, вице-премьер Ольга Голодец выступила с заявлением о том, что российским детям лучше лечиться на родине, сказав следующее: «Мы построили свою медицину, мы говорим уверенно, что практически вся высокотехнологическая помощь может быть оказана в РФ. Мы знаем, что часто по результатам она оказывается на уровне выше европейского».

Видимо, Ольгу Юрьевну захлестнула волна патриотического экстаза. Видимо, это неизбежно, когда чиновник становится заложником государственной политики самоизоляции. Видимо, вице-премьер не слишком осведомлена о том, какой путь должна пройти мама из провинции для того, чтобы не то что вылечить ребенка, а хотя бы поставить ему верный диагноз.

К тому, что сказала Голодец, обозревая новый высокотехнологичный центр педиатрии и детской хирургии Научного центра здоровья РАН, можно было бы отнестись как к неизбежной издержке официальной речи на официозном мероприятии, если бы не следующее ее уточнение: Голодец призвала Минздрав отслеживать работу благотворительных фондов по сбору денег для лечения детей за рубежом.

Параллельно с призывом вице-премьера Минздрав объявил о том, что со 2 июня в России будет действовать типовой контракт на лечение за рубежом. Получить деньги от государства на лечение удастся только в том случае, если будет доказано, что в России эта помощь невозможна.

Если правильно понимать Голодец, то в ближайшем будущем отечественным благотворительным фондам будет обеспечена пристальная цензура, а бюджетную оплату лечения за рубежом получат несколько десятков детей, так как в год на эти цели планируется выделять 177 миллионов рублей. Большее число детей на эти деньги не вылечишь.

Несколько месяцев назад главный детский онколог страны Владимир Поляков уже выступил с заявлением, сказав, что «благотворительные фонды, отправляя неизлечимо больных детей за рубеж, дискредитируют отечественную медицину». Не удивлюсь, если следующим шагом станет принятие закона, запрещающее в принципе благотворителям собирать средства на отправку детей в зарубежные клиники. А что? «Закон Димы Яковлева», запретивший зарубежное усыновление, прошел на ура. А если ценой вопроса накачки патриотического угара станут несколько сотен детских жизней, то великая держава за ценой не постоит.

Есть в этой истории кроме великодержавного цинизмаи откровенная ложь.

Ни Минздрав, ни вице-премьер отчего-то не сообщают общественности, какой процент детей, нуждающихся в высокотехнологичной помощи, получали ее на родине в последние годы. Вовремя и с благоприятным исходом. Это 10, 15, может, 20 процентов? Очень хотелось бы знать пропускную способность нескольких ведущих медицинских клиник и среднюю продолжительность ожидания операции в них. Без этих данных навязываемая тема дискредитации отечественной медицины — пошлый демагогический прием.

По оценкам же специалистов благотворительных фондов, количество детей, отправляемых за границу на лечение, далеко не столь масштабно, как представляется чиновникам. Например, в 2013 году Русфонд отправил в зарубежные клиники 202 ребенка, фонд «Подари жизнь» — 75 детей с нейробластомой. При этом госпожа Голодец умалчивает, что в России не проводится детская трансплантация сердца или легких, не лечатся некоторые генетические заболевания, в принципе не проводится MIBG — терапия для детей с нейробластомами. А неродственные пересадки костного мозга делаются лишь 20 процентам нуждающихся детей.

Алексей Масчан,  заместитель директора Федерального центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Димы Рогачева, в недавнем интервью, опубликованном на сайте фонда «Подари жизнь», сказал буквально следующее: «На всю страну мы одни делаем практически все, что могут на Западе. Одни мы, никто другой. Лист ожидания в феврале у нас расписан до мая. Тогда родители зачастую стремятся уехать в зарубежную клинику — и правильно делают. Чтобы получить лечение за границей за счет государства, родители должны получить заключение нашего центра или еще пары учреждений, что в России им не может быть проведено нужное лечение. А мы не можем такое заключение дать, потому что мы проводим такое лечение. Но можем через три месяца, когда будет поздно. В этом огромная ложь. Таких больных только в нашей маленькой области трансплантации костного мозга как минимум 600 человек в год. Шестьсот человек, которые гарантированно умрут, не получив трансплантации в России».

Патриотизм — последнее прибежище негодяя (по определению доктора Самуэля Джонса) — в России все чаще адресом своей дислокации делает территорию детства. Страшно.

Наталья ЧЕРНОВА

 

Прямая речь

Директор фонда «Подари жизнь» Екатерина ЧИСТЯКОВА:

— На попечении нашего фонда находятся дети из семи расположенных в Москве клиник федерального и городского подчинения, а также дети из более чем 40 региональных клиник. В 2013 году подопечные фонда получили помощь на 839,7 млн рублей, из них только 8,7% было потрачено на отправку на лечение детей за границу по решению медицинского экспертного совета фонда.

На самом деле не все виды лечения, необходимого детям, доступны в России. Такая ситуация сложилась по нескольким причинам. Во-первых, не все медицинские технологии есть в России. MIBG-терапия для детей с нейробластомами в нашей стране в принципе отсутствует. Во-вторых, часто нужные виды лечения существуют, но дети не могут их получить из-за нехватки коек. Например, неродственные трансплантации костного мозга доступны примерно 20% нуждающихся детей. А 80% тех, кому нужна неродственная трансплантация, могут получить этот вид лечения только за рубежом — или погибнуть. Довольно серьезную сумму мы тратим на оплату лечения в российских клиниках — это 9,5% от всех наших трат в 2013 году, например. Одна из причин того, что нам приходится оплачивать лечение и в российских клиниках, — проблемы с квотами на оказание высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП). В НИИ нейрохирургии им. Бурденко, например, с начала этого года не смогли получить помощь за государственный счет более 25 детей с опухолями мозга. В Онкоцентре им. Блохина в мае полностью закончились квоты на трансплантацию костного мозга для детей. В такой ситуации право решать, где оплачивать лечение — в России или за рубежом, — остается за благотворителем. Мы с марта общаемся со специалистами Минздрава по проблемам с отсутствием квот ВМП, но решения проблемы как не было, так и нет.

Также в 2013 году наш фонд потратил более 38,6 млн рублей на закупку лекарств, не имеющих аналогов и не производящихся в РФ, более 82,9 млн рублей на оплату поиска и активации доноров костного мозга, более 43 млн рублей на покупку оборудования в российские больницы.

Записала Галина МУРСАЛИЕВА

Друзья!

Если вы тоже считаете, что журналистика должна быть независимой, честной и смелой, станьте соучастником «Новой газеты».

«Новая газета» — одно из немногих СМИ России, которое не боится публиковать расследования о коррупции чиновников и силовиков, репортажи из горячих точек и другие важные и, порой, опасные тексты. Четыре журналиста «Новой газеты» были убиты за свою профессиональную деятельность.

Мы хотим, чтобы нашу судьбу решали только вы, читатели «Новой газеты». Мы хотим работать только на вас и зависеть только от вас.
Вы можете просто закрыть это окно и вернуться к чтению статьи. А можете — поддержать газету небольшим пожертвованием, чтобы мы и дальше могли писать о том, о чем другие боятся и подумать. Выбор за вами!
Стать соучастником
Рейтинг@Mail.ru

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google ChromeFirefoxOpera