Сюжеты

Шаги судьбы

Все происходит даже тогда, когда ничего еще не случилось

Фото: Сергей Мостовщиков, специально для «Новой газеты»

Этот материал вышел в № 85 от 5 августа 2016
ЧитатьЧитать номер
Общество

Представляем историю из собрания Русфонда, старейшего благотворительного фонда в России, который около 20 лет помогает тяжелобольным детям. Это обычный семейный портрет и простой рассказ о том, как люди преодолевают самое сложное, что может быть в жизни, — недуг собственных детей.

От судьбы не уйти — так считается. Обязательно произойдет то, чему суждено случиться. Но интересно тут вот что: бывает ведь, ничего еще не случилось, а все уже произошло. И проблемы, и слезы, и помощь, и выход из положения — все это испытано, выплакано, найдено, пережито, хотя нет еще на свете того, ради кого все это сделано.

Вот для примера случай из жизни семьи Хахулиных. О том, что их вторая дочь будет косолапой, Ольга и Дима узнали чуть ли не за пять месяцев до ее рождения. Не появился еще человек, не стал зваться Аленой, не начала складываться его земная судьба, а события вокруг уже стали принимать свой обычный непростой оборот. Ничего не было, а все вдруг нашлось — рыдания, сомнения, решение, клиника в Ярославле, лечащий врач и даже деньги на лечение, которые собрал Русфонд. Оставалось только родить, сфотографировать ножки нового человека, отправить фотографии электронной почтой доктору и сделать так, как он скажет. Что же такое судьба, если не сама по себе жизнь? Об этом мы говорим с Ольгой Хахулиной. А судьба бегает по квартире, катается на закорках у старшей сестры Ани. Ей уже два года от роду, а сколько еще впереди…

«Познакомились мы здесь, в Егорьевске. Дима приезжал летом к приятелям на улицу, где я жила, а я была в компании с этими приятелями. Начали общаться. Встречались года четыре, наверное. Потом расписались. Через год у нас старшенькая, Анютка, появилась. Второго хотели мальчика. А я, наверное, все равно хотела девочку. Вот она и получилась. Почему косолапая — непонятно. Я спрашивала специально потом у врача, он сказал: проще вылечить, чем объяснить.

Диагноз нам поставили, когда было четыре с половиной месяца беременности. Сначала на десятой, кажется, неделе сделали скрининг — это такое специальное УЗИ, у нас даже в городе такое не делают, мы в Коломну ездили, записывались. Все пороки, какие есть, должны там выявиться. Но у нас ничего не выявилось. А потом я пошла на УЗИ узнавать пол ребенка, и мне там сказали диагноз: косолапость. Странно, говорят, обычно такая особенность только у мальчиков.

Первое время я плакала целыми днями, у меня слезы с глаз не сходили. Все ждала, чтобы родить и увидеть, что случилось. Но мы стали смотреть в интернете, искать, что делать. Узнала я про метод Понсети. Прочитала про клинику в Ярославле. Там было написано, что хорошо начинать лечение, когда ребенку будет две недели. Я позвонила, поговорила с врачом. Он сказал, что нужно начинать как можно раньше. Говорит, вот ты родишь, позвони мне, потому что нужны еще фотографии ножек. И все будет хорошо. Он прямо зажег в нас искринку надежды. Врач от Бога.

Родила я. Посмотрела. Ножки кривые. Мы сделали все фотографии, как нам сказали, все по списку, отправили. Врач объяснил, что надо начинать гипсование, гипсований пять понадобится. И мы стали ездить к нему на машине, деньги нам собрал Русфонд. Неблизко нам до Ярославля. Сначала было ничего, когда дочка маленькая была. Поест и спит. А вот как сил набралась, у нас началась война. Она прямо как мальчик. Может, поэтому и косолапая. Старшая у нас спокойная, послушная, ничего без спросу не возьмет. А эта — только дай. У нас все ручки спрятаны, все спрятано. Найдет — сразу стоит и рисует на обоях.

Два года вот нам уже исполнилось недавно. Ходит она у нас как уточка — ноги в стороны: топ-топ-топ. Врач сказал: это наш залог успеха. Мы переживали сначала — была косолапая, а теперь ноги развернуты в разные стороны. Но он говорит: со временем они у нее сойдутся нормально. А пока мы носим специальные ботиночки — брейсы. До пяти лет будем в них ходить. Сначала надо было 20 часов в сутки их носить, потом 18 часов и так далее. Сейчас мы должны носить их по 12 часов. Но я смотрю все время, как она ходит, снимаю видео и отправляю врачу. Если есть сомнения какие — сразу отправляю. Было как-то — не устраивала нас походка. Ножку она как-то не так подтягивала. Отправила. Он говорит: да нет, все нормально, поправится. Смотрю — дня через два-три действительно прошло.

Все как в жизни вышло с этой Аленой. То поплачешь, то посмеешься. Кажется сначала — тяжело. Понять. Принять — что все это происходит. А потом думаешь: да все равно это счастье. Со всем можно справиться. Все-таки XXI век. Что-нибудь да есть, когда кажется, что нет. Так и будем жить. Так и живем».

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда

Благотворительный фонд Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Коммерсантъ». Решив помочь, вы сами выбираете на rusfond.ru способ пожертвования. В 2016 году (на 3.08.2016) собрано 895 591 565 руб., помощь получили 1267 детей. За 19 лет частные лица и компании пожертвовали в Русфонд 8,358 млрд руб. С начала проекта Русфонда в «Новой газете» (с 25.02.2016) 1447 читателей «Новой газеты» помогли (на 3.08.2016) 17 детям на 99 150 руб.  Если вы решили спасти детскую жизнь, любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Нужна помощь!

Максиму необходим медицинский велотренажер

Максим Суслин, 7 лет, детский церебральный паралич, болезнь Пертеса (поражение бедренной кости и тазобедренного сустава), требуется специальный медицинский велотренажер.

Цена 109 898 руб.

Родился Максимка намного раньше срока, весил всего 980 граммов. Врачи два месяца его выхаживали. А когда сделали УЗИ головного мозга, обнаружили кисту. Она и повлияла на дальнейшее развитие сына. Никаких рекомендаций врачи не дали. Потом выяснится, что время, самое важное для реабилитации, упущено. В год малыш лишь голову мог держать. Нас направили на обследование в московскую клинику, диагноз прозвучал приговором: ДЦП. Мы начали активно лечить сына в реабилитационных центрах в Москве и Подмосковье, в Трускавце, в Евпатории, в Калуге. Рефлексотерапия, грязелечение, массажи, лечебная физкультура, занятия с логопедом, психологом, музыкальные занятия дали результат! Сын научился сидеть, может сделать несколько шагов. Но два года назад у него обнаружили подвывих тазобедренного сустава и заболевание головки сустава. Начали срочное лечение, есть положительная динамика. Сейчас реабилитолог рекомендует занятия на специальном велосипеде, но у нас нет возможности его приобрести: все предыдущее лечение помогали оплачивать родные, а сейчас все финансовые возможности исчерпаны. Пожалуйста, помогите нам!

Светлана, мама Максима, Пушкинский район

Педиатр Пушкинской районной больницы имени профессора В.Н. Розанова Ирина Анисимова:

— Мальчику рекомендованы занятия на велотренажере «Ангел Соло-3». Это поможет укрепить мышцы, улучшит состояние суставов, физическое и эмоциональное состояние ребенка. Поможет ему нормально развиваться.

Помочь Максиму
rusfond.ru/donation/cloudpayments/65/11998

Реквизиты для помощи

Благотворительный фонд Русфонд
ИНН
7743089883
КПП 774301001
Р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва
К/с 30101810200000000700
БИК 044525700

Назначение платежа: организация лечения, фамилия и имя ребенка (НДС не облагается). Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью. Вы можете также помочь детям, пожертвовав через приложение для iPhone: rusfond.ru/app, или сделав SMS-пожертвование, отправив слово ФОНД (FOND) на номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей. Абонентам МТС и Теле2 нужно подтверждать отправку SMS.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru. Телефоны: 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный, благотворительная линия от МТС), факс 8 495 926-35-63 с 10.00 до 20.00.

Рейтинг@Mail.ru

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google ChromeFirefoxOpera