Сюжеты

Счастливы одинаково

Рубрике «Человечный фактор» —год. Мы собрали хорошие новости о наших героях

Из семейного архива Людмилы Гордеевой

Этот материал вышел в № 56 от 30 мая 2018
ЧитатьЧитать номер
Общество

Анастасия Егороваруководитель направления «Волонтеры России»

 

«Мальчик, который никогда не гладил щенка»

Благотворительный фонд «Волонтеры в помощь детям-сиротам»

Семья Дерзаевых — ​первые герои рубрики «Человечный фактор». Лиза и Илья усыновили маленького Костю, несмотря на серьезный диагноз: «спина бифида» (спинно-мозговая грыжа). Никто, кроме новых родителей, не верил, что мальчик когда-нибудь будет ходить. Сейчас Косте семь лет, и он готовится к поступлению в начальную школу. При поддержке взрослых или держась за стену, встает и ходит сам.

«Раньше мне всегда казалось, что публикации о тех, кто взял ребенка из детского дома, полны фальши и самолюбования — ​я искренне не понимала, зачем они нужны, кроме пиара, — ​рассказывает мама Кости, Лиза. — ​Но людям очень нужно видеть лица тех, кому они помогают. На фото мы улыбались. Когда берешь ребенка из детдома, это необязательно про преодоление и страдание. Важно, что на фото и в тексте был мой муж. Детей берут пары, это удел не только одиноких женщин, как принято думать в нашей стране».

«Хрупкий человек»

Благотворительный фонд «Хрупкие люди»

Герою этого материала Никите Середницкому 18 лет, и у него синдром «хрупких костей» — ​редкое генетическое заболевание, несовершенный остеогенез, при котором очень легко ломаются кости. У Никиты было тридцать три перелома, операции в Германии по установке телескопических штифтов в бедра, долгое восстановление, реабилитация. Сейчас он студент очного отделения в университете, сам подготовился и сдал ЕГЭ и вступительные экзамены.

Наш материал помог привлечь внимание к теме регистрации телескопических штифтов, стал одним из инструментов, позволивших добиться регистрации после пяти лет безуспешных попыток. Сегодня в трех клиниках в России используют этот метод для помощи детям с несовершенным остеогенезом, и нет необходимости отправлять их на лечение за границу.

«Мы прыгали до потолка»

Читайте также

Опыт личного сопротивления мамы Арслана Каипкулова, единственного ребенка в России с первичным иммунодефицитом редкого типа

Арслан Каипкулов — ​единственный в России ребенок с редким типом иммунодефицита. Чтобы бесплатно получить лекарство, от которого зависит жизнь мальчика, его семье пришлось выиграть суд с министерством здравоохранения Башкирии. Все это время средства на лекарство ежемесячно собирал благотворительный фонд «Подсолнух». Несмотря на победу в суде, еще пять месяцев Арслан не получал лечение от государства.

После четырех официальных запросов от «Новой газеты» и апелляции в суде, которую мама Арслана, Венера Каипкулова, также выиграла, семье наконец удалось получить необходимый препарат. Уже три месяца Арслану выдают лекарство бесплатно.

«Профессиональная мама»

Православная служба помощи «Милосердие»

Это история семьи Дятловых, где четверо детей, у средних, двойняшек Ильи и Миши, — ​ДЦП, у старшей, Светы, — ​диабет. Илюша и Миша нуждаются в постоянной реабилитации. Им три года, Миша более активный, он недавно начал ходить, но пока делает это неправильно, на мысочках. Илюша пока может только ползать и ходить при поддержке мамы.

Илья и Миша участвуют в программе годового сопровождения для детей с детским церебральным параличом, организованной совместно службой «Милосердие» и медицинским центром Марфо-Мариинской обители. Участниками экспериментальной программы, основанной на принципе постоянной и комплексной реабилитации для детей с ДЦП в течение года, стали четверо маленьких подопечных Марфо-Мариинского медицинского центра. Сейчас средства на реализацию пилотного проекта годового сопровождения почти собраны. Все ребята, включая двойняшек, прошли первый 20-дневный курс реабилитации в медицинском центре «Милосердие», команда специалистов будет наблюдать их дома в течение года.

«Снимаем шляпу»

Благотворительный фонд «Шередарь»

Благотворительный фонд «Шередарь» занимается психолого-социальной реабилитацией детей, перенесших онкологические заболевания. Самая большая сложность в работе фонда — ​объяснить обществу необходимость реабилитации выздоровевших после рака детей. Это сложная тема, и далеко не всем понятно, зачем это нужно. Ребятам необходимо помочь вернуться к нормальной, здоровой жизни и забыть, что они перенесли.

Директор фонда Ксения Давидсон: «Репортаж о работе «Шередаря» в «Новой» помог нам донести до общества важные вещи. Многие родители болевших раком детей узнали о бесценной для них возможности — ​помочь своему ребенку. Некоторые дети, которые приедут к нам на реабилитацию в мае, появились у нас после публикации. А еще к нам пришли новые волонтеры, и это особенно ценно».

«Я должна жить!»

Читайте также

Людмиле Гордеевой 43 года, у нее четверо детей и третий рецидив рака. Чтобы победить его и вернуться домой, ей нужна помощь

Благотворительное общество «Адреса Милосердия»

При помощи читателей «Новой» и слушателей радиопрограммы «Адреса Милосердия» было собрано 192 000 руб­лей на лечение Людмилы Гордеевой. У Людмилы четвертая стадия рака, метастазы в печени. Нужна дорогостоящая операция в Израиле, на данный момент собрана не вся сумма. Это третий рецидив. У Людмилы четверо детей, и она продолжает бороться.

«Домик для мамы»

Православная служба помощи «Милосердие»

В марте «Новая газета» посетила «Дом для мамы» службы «Милосердие» — ​приют для беременных женщин и молодых мам в кризисной ситуации. С момента публикации прошло немного времени, но у героев наметились перемены к лучшему, в том числе благодаря помощи наших читателей. Марина закончила основное образование на курсах по маникюру, сейчас она собирается переезжать на съемную квартиру вместе со своей подругой из «Дома для мамы». А Аня с дочкой Алиной возвращаются домой в Муром — ​сотрудникам «Дома для мамы» удалось договориться с местной администрацией, что в квартире молодой женщины, ранее не приспособленной для жилья, сделают ремонт.

Школа-практика «Новая Благосфера»

Центр развития благотворительности и социальной активности в Москве «Благосфера»

Центр «Благосфера» и «Новая газета» создали партнерский проект — ​школа-практика «Новая Благосфера». В первом наборе школы, начавшей работу в июле 2017 года, было двадцать шесть слушателей: студенты и выпускники факультетов журналистики, а также сотрудники НКО, желающие развить навык написания материалов о некоммерческом секторе. Участники встречались с ведущими специалистами некоммерческих фондов, а также посетили мастер-классы по журналистике с авторами «Новой».

P.S.

Редакция благодарит читателей и благотворительные фонды за участие в судьбе наших героев, помощь и сотрудничество.

Друзья!

Если вы тоже считаете, что журналистика должна быть независимой, честной и смелой, станьте соучастником «Новой газеты».

«Новая газета» — одно из немногих СМИ России, которое не боится публиковать расследования о коррупции чиновников и силовиков, репортажи из горячих точек и другие важные и, порой, опасные тексты. Четыре журналиста «Новой газеты» были убиты за свою профессиональную деятельность.

Благодаря вашей помощи, мы и дальше сможем рассказывать правду о важнейших событиях в стране. Мы хотим, чтобы нашу судьбу решали только вы, читатели «Новой газеты». Мы хотим работать только на вас и зависеть только от вас. Примите участие в судьбе «Новой газеты».

Становитесь соучастниками!
Вы можете просто закрыть это окно и вернуться к чтению статьи. А можете — поддержать газету небольшим пожертвованием, чтобы мы и дальше могли писать о том, о чем другие боятся и подумать. Выбор за вами!
Стать соучастником
Рейтинг@Mail.ru

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google ChromeFirefoxOpera